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1.自發(fā)性腫瘤（spontaneoustumor）動(dòng)物模型：指實(shí)驗(yàn)動(dòng)物未經(jīng)任何有意識(shí)的人工處置，在自然情況下發(fā)生的腫瘤所形成的模型。2.誘發(fā)性腫瘤（inducedtumor）動(dòng)物模型：是使用致癌因素在實(shí)驗(yàn)條件下誘發(fā)動(dòng)物發(fā)生腫瘤的動(dòng)物模型。3.移植性腫瘤（transplanttumor）動(dòng)物模型：指將動(dòng)物或人體腫瘤移植同種或異種動(dòng)物連續(xù)傳代而培養(yǎng)出的模型。1.自發(fā)性腫瘤（spontaneoustumor）動(dòng)物模型：指實(shí)驗(yàn)動(dòng)物未經(jīng)任何有意識(shí)的人工處置，在自然情況下發(fā)生的腫瘤所形成...

動(dòng)物行為學(xué)實(shí)驗(yàn)主要是為了研究動(dòng)物界動(dòng)物的行為、溝通、情緒以及社交、學(xué)習(xí)、繁衍等一系列的行為過程的實(shí)驗(yàn)方法，本質(zhì)上是一種研究動(dòng)物對(duì)環(huán)境和其他生物的互動(dòng)等問題的學(xué)科，在實(shí)驗(yàn)過程中可以獲得的一些重要的動(dòng)物行為學(xué)研究數(shù)據(jù)。在現(xiàn)代，動(dòng)物行為學(xué)實(shí)驗(yàn)已經(jīng)是研究動(dòng)物行為的必然手段，在動(dòng)物行為發(fā)生當(dāng)時(shí)的原因以及機(jī)制、發(fā)育或發(fā)生的研究過程中具有十分重要的實(shí)踐意義?？梢赃M(jìn)一步在分子水平上，對(duì)研究動(dòng)物行為對(duì)象的相應(yīng)基因的分離、克隆和轉(zhuǎn)移上，做一個(gè)更為深入的行為學(xué)研究。

肝纖維化動(dòng)物模型化學(xué)性損傷法：雄性Wistar大鼠，體重130g左右，用硫代乙酰胺腹腔內(nèi)注射，第1次20mg/100g體重，從第二次起12mg/100g體重，每周注射2次，共8周。評(píng)價(jià):第3周，在肝小葉間中間帶出現(xiàn)大片的肝細(xì)胞變性壞死和炎細(xì)胞浸潤(rùn)，炎細(xì)胞浸潤(rùn)、壞死細(xì)胞數(shù)和程度超過豬血清模型。6周后出現(xiàn)增生纖維束，纖維增生晚于和少于豬血清模型。大鼠肝纖維組織中有I型膠原的mRNA增多。肝纖維化動(dòng)物模型四氯化碳法：180～200gWistar或SD大鼠，皮下注射40%-50%CC...

肺缺血再灌注損傷是由于機(jī)體組織或器官在缺血再灌注后導(dǎo)致肺組織迅速損傷。缺血再灌注可能發(fā)生在肺，也可能是下肢或腹主動(dòng)脈等，導(dǎo)致肺泡上皮細(xì)胞和肺毛細(xì)胞血管內(nèi)皮細(xì)胞受損。究其原因可能與組織炎癥細(xì)胞聚集、氧自由基產(chǎn)生和促炎因子釋放等病理生理反應(yīng)有關(guān)。結(jié)扎法制備肺缺血再灌注損傷模型多，因其操作簡(jiǎn)單、成功率高、實(shí)用性強(qiáng)，是研究肺缺血再灌注損傷發(fā)病機(jī)制和防治保護(hù)的關(guān)鍵。制備肺缺血再灌注模型我們選用適齡的SD大鼠，通過結(jié)扎手術(shù)進(jìn)行造模。

病理組織切片染色技術(shù)作為病理實(shí)驗(yàn)室基本方法之一，具有較高的使用價(jià)值，也是目前臨床外科病理基本、常見的形態(tài)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)。組織切片染色就是利用染料在組織切片上給予不同顏色，使其與組織或者細(xì)胞內(nèi)的某種成分發(fā)生作用，經(jīng)過透明后通過光譜吸收和折射，使其各種微細(xì)結(jié)構(gòu)能顯現(xiàn)不同顏色，這樣在顯微鏡下就可顯示出組織細(xì)胞的各種成分。常見的組織染色是HE染色，另外睦科生物還可開展其他特殊染色項(xiàng)目，如masson染色、PAS染色、AB-PAS染色、EVG染色、VG染色、維多利亞藍(lán)染色、番紅-固綠染色、...

細(xì)胞增殖是指細(xì)胞在周期調(diào)控因子的作用下，通過DNA復(fù)制、RNA轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)合成等復(fù)雜反應(yīng)而進(jìn)行的分裂系列過程。其中核DNA的復(fù)制倍增是整個(gè)過程的重要特征。細(xì)胞增殖檢測(cè)技術(shù)廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)遺傳學(xué)腫瘤生物學(xué)免疫學(xué)藥理和藥代動(dòng)力學(xué)等研究領(lǐng)域。檢測(cè)細(xì)胞存活與增殖的方法主要包括觀察DNA合成含量和檢測(cè)細(xì)胞代謝活性兩種，前者主要有Brdu、EDU檢測(cè)等，后者主要有MTT、CCK8等檢測(cè)，客戶可根據(jù)處理藥物數(shù)量等因素選擇合適的檢測(cè)方法。