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KO first小鼠動物模型

簡要描述:KO first小鼠動物模型是一種多用途的條件基因敲除模型。該模型構(gòu)建時(shí),會利用基因編輯技術(shù)在目的基因的兩側(cè)插入方向相同的 LoxP 位點(diǎn),并在靶片段 5' 端內(nèi)含子中放置一個(gè)兩側(cè)帶有 FRT 位點(diǎn)的 SA-IRES-reporter 片段,同時(shí)在目的基因敲除的外顯子兩側(cè)各插入一個(gè) LoxP 位點(diǎn)。

  • 更新時(shí)間:2025-06-26
  • 瀏覽次數(shù):423

詳細(xì)介紹

一、核心定義與技術(shù)原理

KO first(又稱Conditional Ready)是一種多用途基因敲除模型,通過雙重組系統(tǒng)(Cre/loxP + Flp/FRT)實(shí)現(xiàn)基因功能的靈活調(diào)控。其核心目標(biāo)是為同一基因提供兩種研究路徑

  1. 全身性敲除(KO) :yong久性失活靶基因,同時(shí)啟動報(bào)告基因表達(dá)。

  2. 條件性敲除(cKO)轉(zhuǎn)換:通過重組獲得Flox小鼠,用于組織特異性基因敲除。

分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)

組件功能位置
同向loxP位點(diǎn)被Cre重組酶識別,介導(dǎo)片段切除靶基因關(guān)鍵外顯子兩側(cè)
FRT-flanked 盒含SA-IRES-reporter(報(bào)告基因)和Neo(抗性基因)靶基因5'端內(nèi)含子

 


二、構(gòu)建流程與遺傳操作

步驟1:初始模型制備

通過CRISPR/Cas9技術(shù)將上述結(jié)構(gòu)插入小鼠基因組,獲得floxed報(bào)告基因小鼠(即KO first基礎(chǔ)品系)。

步驟2:雙路徑分化

關(guān)鍵操作說明

  • Cre介導(dǎo)重組:切除Neo基因及floxed區(qū)域,使報(bào)告基因受內(nèi)源啟動子調(diào)控(用于基因表達(dá)定位)。

  • Flp介導(dǎo)重組:移除SA-IRES-reporter盒,保留兩側(cè)loxP位點(diǎn),生成傳統(tǒng)Flox小鼠。

案例:胚胎凍存品系構(gòu)建

  • Fbn1-KO:敲除exon 65-66的凍存品系,需避免胚胎致死。

  • Prps1-KO:敲除exon 2的C57BL/6Smoc品系。


三、核心應(yīng)用場景

1. 基因功能全景研究

應(yīng)用方向實(shí)現(xiàn)方式案例
全身性功能缺失直接使用KO first品系Oprm1-KO研究多巴胺系統(tǒng)
時(shí)空特異性敲除轉(zhuǎn)換為Flox后交配組織特異性Cre神經(jīng)元Tau敲除(阿爾茨海默?。?/td>
基因表達(dá)動態(tài)追蹤報(bào)告基因可視化(如GFP/LacZ)通過SA-IRES-reporter定位靶基因表達(dá)域

2. 疾病機(jī)制與治療評估

  • 免疫介導(dǎo)疾病

    • α-Gal KO小鼠評估xin臟瓣膜鈣化,抗Gal抗體滴度提升2倍,鈣沉積量增加4倍。

  • 神經(jīng)系統(tǒng)疾病

    • Cnr1-KO用于抑郁癥及癲癇研究。

3. 藥物靶點(diǎn)驗(yàn)證

  • 多基因協(xié)同調(diào)控:通過Flp/Cre系統(tǒng)構(gòu)建多基因cKO,模擬復(fù)雜疾?。ㄈ缒[瘤微環(huán)境)


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