脂肪肝模型構(gòu)建方法

脂肪肝模型在建立肝臟疾病機理研究、藥物篩選和治療效果評估中發(fā)揮著重要作用。根據(jù)最新的研究，構(gòu)建脂肪肝模型的方法主要包括化學(xué)誘導(dǎo)模型、遺傳工程模型

和營養(yǎng)誘導(dǎo)模型等。

  1.化學(xué)誘導(dǎo)模型：使用化學(xué)物質(zhì)如四氯化碳（CCl4）來誘導(dǎo)肝損傷和脂肪沉積，模擬非酒精性脂肪肝炎（NASH）的發(fā)展。例如，大鼠可以通過高脂飲食結(jié)合周期性

給予CCl4來構(gòu)建模型。

  2.遺傳工程模型：利用基因編輯技術(shù)如CRISPR-Cas9來構(gòu)建具有特定遺傳變異的動物模型，以研究脂肪肝的遺傳易感性。例如，通過模擬PNPLA3 I148M等基因變

異來研究它們在脂肪肝發(fā)展中的作用。

  3.營養(yǎng)誘導(dǎo)模型：通過喂食高脂飲食來誘導(dǎo)動物模型中的脂肪肝。這種方法簡便且易于控制，適用于研究肥胖和代謝綜合征相關(guān)的脂肪肝。

在構(gòu)建脂肪肝模型時，應(yīng)仔細選擇合適的動物模型、飼料配方、誘導(dǎo)劑劑量和給藥頻率，以確保模型的可靠性和疾病特征的準確再現(xiàn)。同時，模型的構(gòu)建應(yīng)遵循相關(guān)

的倫理規(guī)范和動物福利標準。

最新的研究進展表明，人類胎兒肝細胞類器官模型已經(jīng)成功建立，這些模型不僅能夠模擬脂肪肝的發(fā)展，還能用于藥物篩選和靶點發(fā)現(xiàn)，特別是在NAFLD早期階段。

這些類器官模型為研究脂肪肝的發(fā)病機制和新藥開發(fā)提供了強有力的工具。

例：非酒精性脂肪肝模型構(gòu)建

實驗動物：大鼠品系：SD、Wistar；小鼠品系：C57BL/6、BALB/C；以及其他品系；周齡：6-8周；性別不限。

造模方法：大鼠接受4周高脂飲食，于第3周開始每周2次皮下注射40%四氯化碳豆油溶液構(gòu)建非酒精性脂肪肝模型。

圖1 造模流程示意圖

模型驗證：對照組大鼠肝小葉結(jié)構(gòu)完整，輪廓清晰可見，肝竇正常，肝索以中央靜脈為中心呈放射狀整齊排列，肝細胞胞質(zhì)均勻，呈多邊形，無變性；模型組肝實質(zhì)結(jié)構(gòu)受損嚴重，明顯可見空泡性脂肪變性，門管區(qū)炎癥細胞浸潤，伴有纖維化。

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