材料：

      6孔板

      marker筆

      直尺

      20微升槍頭（滅菌）

      無血清培養(yǎng)基

      PBS

準備：

      所有能滅菌的器械都要滅菌，直尺和marker筆在操作前紫外照射30min（超凈臺內）

流程：

      1、先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著，均勻地劃橫線，大約每隔0.5~1cm一道，橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。

      2、在空中加入約5X105個細胞，具體數(shù)量因細胞不同而不同，掌握為過夜能鋪滿。

      3、第二天用槍頭比著直尺，盡量垂直于背后的橫線劃痕，槍頭要垂直，不要傾斜。

      4、用PBS洗細胞3次，去除劃下的細胞，加入無血清培養(yǎng)基。

      5、放入37℃5%CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)。按0、6、12、24小時取樣，拍照。